Американська Silvec Biologics повідомила про реєстрацію в EPA продукту на основі РНК-терапії для комерційного використання за процедурою FIFRA. Рішення базується на перепрограмованому варіанті вірусу tristeza та спрямоване на зниження проявів «озеленення» цитрусових (Huanglongbing).
Про це повідомляє сайт Аграрії разом з посиланням на Agropages.
Silvec Biologics Inc. (Меріленд, США) оголосила, що її продукт для доставки РНК-терапії зареєстрований для безумовного комерційного використання відповідно до вимог Агентства з охорони довкілля США (EPA) в межах федерального закону FIFRA (Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act).
За описом компанії, технологія побудована на «природно нетрансмісивній» (non-transmitted) версії вірусу tristeza цитрусових, який уже трапляється в більшості цитрусових дерев Флориди. Цей вірус перепрограмували так, щоб індукувати в дерев синтез природного антимікробного пептиду зі шпинату — defensin. У матеріалі зазначено, що такий підхід продемонстрував здатність знижувати рівні прояву хвороби «озеленення» цитрусових і забезпечувати довготривалий захист без модифікації геному дерева.
Контекст: тиск Huanglongbing на виробництво
Хвороба «озеленення» цитрусових (Huanglongbing, HLB) впливає на цитрусове виробництво в усьому світі. У повідомленні підкреслюється, що Флорида постраждала особливо сильно: у 2025 році виробництво було на 95% нижчим, ніж до піку, який передував поширенню хвороби.
Плани впровадження та подальші розробки
Співзасновник і CEO Silvec Рафаель Саймон заявив, що компанія планує розпочати партнерство з виробниками наприкінці 2026 року через програму Florida Citrus Research and Field Trial (CRAFT) та «будувати на 15 роках» робіт, виконаних Southern Gardens Citrus (дочірня компанія U.S. Sugar), Університетом Флориди та Texas A&M.
Головна наукова співробітниця та співзасновниця Silvec Енн Саймон повідомила, що в партнерстві з USDA National Institute for Food and Agriculture компанія працює над «кількома новими поколіннями» продуктів, які мають забезпечувати посилений захист від HLB та інших бактерій, грибів і комах на основі цієї технологічної платформи.
Професор Texas A&M AgriLife Кранті Мандаді додав, що «терапевтична технологія defensin зі шпинату» отримала реєстрацію EPA «без ліміту толерантності» (no tolerance limit), що в коментарі пов’язано з оцінкою безпечності продукту.
Що це може означати для виробників
З огляду на опис у повідомленні, йдеться про підхід, який не передбачає модифікації геному дерева та використовує вірусний носій для індукції синтезу антимікробного пептиду. Практичні параметри застосування, регламенти використання в господарствах і результати польових випробувань у матеріалі не деталізуються; компанія вказує на намір працювати з виробниками через програму CRAFT у 2026 році.