Фото: із відкритих джерел
Рада Європейського Союзу погодила переговорну позицію щодо зниження максимальних рівнів залишків (МДР) для низки пестицидних діючих речовин в імпортних продуктах і кормах до межі кількісного визначення. Ініціатива є частиною пакета Omnibus X і ще має пройти переговори з Європарламентом.
Про це повідомляє сайт Аграрії разом з посиланням на сайт Global Agriculture.
Рада ЄС 30 вересня 2026 року погодила мандат на переговори щодо зміни правил для імпортних продуктів харчування та кормів: максимальні рівні залишків (МДР) для діючих речовин пестицидів, заборонених до використання в ЄС з міркувань здоров’я або довкілля, пропонується знизити до «технічного нуля» — межі кількісного визначення (limit of quantification).
Як зазначається в матеріалі, підхід стосується речовин, які в ЄС більше не дозволені через зв’язок із канцерогенними ризиками, репродуктивною токсичністю, ендокринною дією або довгостроковою шкодою для довкілля. Також мандат Ради розширює сферу «нульової толерантності» на пестициди, які визнані такими, що створюють неприйнятні ризики для медоносних бджіл або ґрунтових вод, навіть якщо вони не класифікуються як канцерогени чи репротоксиканти.
Практичний наслідок для торгівлі — потенційні відмови у пропуску партій на кордоні ЄС у разі виявлення будь-яких детектованих залишків таких речовин, незалежно від того, чи дозволені вони в країні-експортері.
Перехідні положення
Щоб зменшити короткостроковий комерційний ефект, Рада ЄС включила перехідні положення: продукція, що відповідала попереднім (вищим) МДР, зможе залишатися на ринку обмежений період після набуття чинності новими лімітами. Тривалість цього перехідного вікна в мандаті не визначена — її, ймовірно, узгоджуватимуть під час переговорів з Європейським парламентом.
Паралельні рішення щодо строків схвалення діючих речовин у ЄС
На тому ж засіданні міністри також розглянули питання тривалості схвалення діючих речовин пестицидів для використання всередині ЄС. За погодженим підходом:
- первинне схвалення для більшості речовин обмежується 15 роками;
- поновлення можливе на строк до 25 років;
- для речовин низького ризику зберігається можливість необмеженого схвалення;
- для речовин, дозволених лише за дерогацією, встановлюється жорсткіша межа — 5 років як для первинного схвалення, так і для поновлення.
Окремо в пакеті Omnibus X, за даними публікації, передбачено продовження строків захисту даних випробувань і досліджень, які компанії подають для реєстрацій: з 10 до 13 років для «звичайних» продуктів і з 13 до 15 років для продуктів низького ризику. Також згадується запровадження прискореної пріоритетної процедури оцінки для біоконтрольних речовин, нові вимоги щодо огляду наукової літератури Європейським агентством з безпеки харчових продуктів (EFSA) для речовин, класифікованих як канцерогенні, мутагенні або токсичні для репродукції, та створення загальноєвропейської бази даних звітів випробувань.
Що це означає для експортерів агропродукції
У матеріалі підкреслюється, що саме імпортна норма щодо МДР є найбільш чутливою для глобального агробізнесу: країни, які постачають до ЄС продукцію рослинництва, зерно, спеції або перероблені харчі, але досі використовують або дозволяють діючі речовини, від яких ЄС відмовився, можуть зіткнутися зі значно жорсткішими вимогами до відповідності. «Технічний нуль» залишає мінімальний запас на варіативність залишків, яку допускають чинні МДР.
Далі мандат Ради ЄС має стати основою переговорів з Європейським парламентом після того, як він ухвалить власну позицію. За інформацією публікації, сторони орієнтуються на попередню домовленість щодо всього пакета Omnibus X до кінця 2026 року.
Thomas Byrne, Ireland’s Minister of State for European Affairs and Defence, said the agreement delivers “a more competitive and resilient European agrifood sector, with less red tape and no compromise on food safety or environmental protection.”
Martin Heydon, Ireland’s Minister for Agriculture, Food and the Marine, said farmers and agrifood businesses “need greater predictability and fewer unnecessary burdens so they can invest, innovate and compete in the global market, while maintaining the high health and environmental standards.”