Міністерство охорони здоров’я та соціальних служб США (HHS) і Агентство з охорони довкілля (EPA) домовилися про обмін науковими даними та спільну роботу над прогалинами в доказовій базі під час чинного реєстраційного перегляду гліфосату.
Про це повідомляє сайт Аграрії разом з посиланням на Agropages.
Міністерство охорони здоров’я та соціальних служб США (HHS) і Агентство з охорони довкілля (EPA) оголосили про міжвідомчий меморандум про взаєморозуміння (MOU), який має посилити наукову координацію та розширити масив доказів для поточного перегляду реєстрації гліфосату EPA в межах закону FIFRA (Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act).
У межах меморандуму відомства обмінюватимуться науковою інформацією, визначатимуть прогалини в дослідженнях і розширюватимуть дослідження потенційних впливів на здоров’я людини. Водночас EPA підкреслює, що зберігає одноосібні повноваження щодо реєстраційних рішень за FIFRA, а меморандум не створює нових повноважень для жодної зі сторін.
«Американці мають право знати, що найкраща наука говорить нам про хімічні речовини, з якими вони стикаються у своїй їжі, на робочих місцях і в довкіллі», — заявив міністр HHS Роберт Ф. Кеннеді-молодший.
«FIFRA вимагає від нас періодично переоцінювати зареєстровані пестициди на основі найкращої доступної науки, і саме це ми робимо щодо гліфосату», — зазначив адміністратор EPA Лі Зелдін.
Як організують співпрацю
Документ передбачає створення спільної технічної робочої групи. До неї увійдуть експерти EPA (зокрема з Office of Pesticide Programs) та підрозділів HHS, серед яких:
- National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS);
- National Toxicology Program;
- National Cancer Institute;
- National Institute for Occupational Safety and Health;
- Centers for Disease Control and Prevention — National Center for Environmental Health;
- Food and Drug Administration.
Робоча група визначатиме пріоритетні наукові питання, координуватиме дослідження та обмін інформацією, а також узгоджуватиме роботу з графіком реєстраційного перегляду EPA.
На чому зосередять додаткові дослідження
У повідомленні зазначено, що партнерство має посилити доказову базу для EPA в кількох напрямах:
- токсикологія формуляцій гліфосату та поверхнево-активних речовин (surfactants);
- епідеміологія професійних (виробничих) впливів;
- вплив на людину та біомоніторинг;
- дієтична експозиція (dietary exposure).
Що саме оцінюватиме EPA в межах перегляду
EPA повідомляє, що в межах реєстраційного перегляду системно оцінюватиме релевантні рецензовані дослідження, опубліковані після попередньої оцінки, і пояснюватиме, як докази впливають на оновлені висновки. Дослідження проходитимуть відбір за тими самими критеріями, які агентство застосовує до будь-якої іншої опублікованої літератури; релевантні та достатньо якісні роботи мають бути відображені в матеріалах реєстраційного перегляду.
Оновлена оцінка ризиків для здоров’я людини, за інформацією EPA, охоплюватиме:
- експозицію до формуляцій на основі гліфосату;
- дієтичну експозицію, зокрема з передзбиральних застосувань (preharvest applications);
- професійну експозицію;
- наявні дані щодо канцерогенності, генотоксичності, репродуктивних і розвиткових ефектів.
Також зазначено, що вимоги FIFRA та Food Quality Protection Act зобов’язують EPA визначити «розумну впевненість у відсутності шкоди» від сукупної дієтичної експозиції, з особливою увагою до немовлят і дітей. Робоча група має допомогти виявляти суттєві прогалини в даних, які можуть потребувати додаткових досліджень, тестування або моніторингу, включно з новими напрямами, такими як мікробіом.
Прозорість і строки
Меморандум також передбачає посилення прозорості наукової взаємодії: HHS і EPA планують, у межах чинного законодавства, публікувати матеріали робочої групи на постійній основі в досьє Docket EPA-HQ-OPP-2009-0361 після їх фіналізації, із захистом конфіденційної комерційної та іншої захищеної інформації.
За даними EPA, агентство нині переоцінює гліфосат у межах процесу реєстраційного перегляду, оновлює оцінку ризиків для здоров’я людини та оцінку канцерогенного потенціалу. Завершення цієї роботи очікується на початку 2027 року. Також EPA повідомляє, що нещодавно оприлюднило для громадського обговорення протокол комплексного пошуку наукових публікацій (open-literature search protocol), який має допомогти в підготовці оновленої оцінки ризиків.
Що це означає для агровиробників
Оскільки гліфосат є одним із найпоширеніших діючих компонентів у системах контролю бур’янів, перебіг і результати реєстраційного перегляду в США можуть впливати на вимоги до доказової бази, фокус оцінок ризику (зокрема щодо формуляцій і ПАР), а також на підходи до оцінювання експозиції — дієтичної та професійної. Водночас меморандум прямо зазначає, що не визначає наперед результат перегляду і не обмежує дискрецію EPA під час ухвалення рішень.