EPA до кінця квітня 2027 року має визначитися щодо харчових допусків для п’яти неонікотиноїдів

Ви зараз переглядаєте EPA до кінця квітня 2027 року має визначитися щодо харчових допусків для п’яти неонікотиноїдів

Фото: із відкритих джерел

Агентство з охорони довкілля США (EPA) завершує 30-денне громадське обговорення проєкту судового врегулювання, яке встановлює крайній термін для рішення щодо допустимих залишків п’яти неонікотиноїдних інсектицидів у харчових продуктах. Остаточне рішення EPA має бути ухвалене не пізніше 30 квітня 2027 року.

Про це повідомляє сайт Аграрії разом з посиланням на сайт Global Agriculture.

Агентство з охорони довкілля США (EPA) 21 вересня 2026 року закриває 30-денне вікно для подання коментарів до проєкту юридичного врегулювання, яке зобов’язує відомство у визначений строк вирішити питання щодо харчових допусків (tolerances) для залишків п’яти неонікотиноїдних інсектицидів: ацетаміприду, клотіанідину, дінотефурану, імідаклоприду та тіаметоксаму.

Коментарі подаються в межах відповідного досьє EPA-HQ-OGC-2026-6172. Сам проєкт угоди, опублікований у Federal Register 20 серпня 2026 року (91 Fed. Reg. 53857), передбачає, що EPA має видати фінальне рішення «не пізніше 30 квітня 2027 року».

Що саме передбачає врегулювання

Угода врегульовує справу, ініційовану Natural Resources Defense Council (NRDC) у суді округу Колумбія (In re Natural Resources Defense Council, Inc., No. 25-1251). За даними матеріалу, NRDC у травні 2020 року подала петицію з вимогою відкликати допуски для залишків неонікотиноїдів у їжі, аргументуючи це ризиками для запилювачів і здоров’я людини. Після того як EPA понад п’ять років не ухвалювало рішення, у жовтні 2025 року організація подала процесуальні документи, заявивши про «необґрунтовану затримку» відповідно до Administrative Procedure Act.

Замість судового розгляду претензії щодо затримки сторони узгодили графік, який встановлює жорсткий дедлайн для рішення, але не визначає наперед, яким воно буде. На час дії цього графіка судовий процес між сторонами залишається призупиненим (in abeyance).

Важливий нюанс: запропоноване врегулювання саме по собі не скасовує жодних допусків. Воно лише зобов’язує EPA до визначеної дати ухвалити формальне рішення — або відкликати допуски повністю чи частково, або залишити їх чинними.

Які діючі речовини та де їх застосовують

  • Імідаклоприд — протруювання насіння, обробки по вегетації та ґрунтове внесення на польових культурах, у садівництві та овочівництві, а також на газонах.
  • Клотіанідин — протруювання насіння кукурудзи, сої та каноли; ґрунтовий і листковий інсектицид.
  • Тіаметоксам — протруювання насіння кукурудзи, сої та зернових; листкові обробки на нішевих (specialty) культурах.
  • Ацетаміприд — листковий інсектицид на плодових, овочевих, бавовнику та декоративних культурах.
  • Дінотефуран — листковий і ґрунтовий інсектицид, контроль шкідників на газонах і декоративних насадженнях.

У матеріалі зазначено, що ці п’ять сполук належать до найбільш широко застосовуваних інсектицидів у сільському господарстві США: їх використовують як протруйники насіння на більшості площ кукурудзи та на значній частці посівів сої, а також як листкові обробки на польових і спеціалізованих культурах.

Що може означати рішення для ринку

Як пояснюється в публікації, можливе відкликання саме харчових допусків не є прямою забороною діючих речовин — це окрема процедура, пов’язана з реєстрацією. Водночас скасування допусків зробило б фактично незаконним продаж на внутрішньому ринку США продукції з обробок, що залишають відповідні залишки, а отже могло б змусити реєстрантів і виробників відмовлятися від більшості поточних застосувань.

Також наголошується, що EPA вже кілька років проводить перегляд реєстрацій неонікотиноїдів: готувало проєкти оцінок ризиків, проміжні рішення та повторно відкривало періоди обговорення, однак фінальних рішень щодо допусків для цих п’яти речовин не ухвалювало. Нове врегулювання, за логікою матеріалу, переводить процес із «відкритого» регуляторного перегляду в режим дедлайну, який може бути забезпечений судом.

Очікується, що коментарі до проєкту врегулювання подадуть галузеві об’єднання, зокрема CropLife America, а також компанії-реєстранти, яких стосується питання. Екологічні та громадські організації, пов’язані з позицією NRDC, за оцінкою джерела, підтримуватимуть фіксований дедлайн як спосіб пришвидшити ухвалення рішення.

Для агровиробників це означає, що до кінця квітня 2027 року регулятор має визначитися з режимом допусків для ключових неонікотиноїдів, які широко застосовуються у протруюванні насіння та листкових обробках. Подальші зміни в практиках захисту рослин залежатимуть від того, яке саме рішення ухвалить EPA — про відкликання допусків (повністю або частково) чи про їх збереження.

agrarii-razom

Поділитися новиною:

Отримуйте ТОП-10 новин за минулий день на електронну пошту:

Залишити відповідь