Фото: із відкритих джерел
FMC Corporation отримала формальне схвалення британського регулятора CRD (у складі HSE) на застосування гербіциду Koban у ріпаку на території Великої Британії. Препарат позиціонують як ґрунтовий залишковий партнер у програмах контролю бур’янів, а не як «нокаутуюче» рішення.
Про це повідомляє сайт Аграрії разом з посиланням на сайт Global Agriculture.
FMC Corporation отримала формальне схвалення від Chemicals Regulation Division (CRD, підрозділ Health and Safety Executive) на гербіцид Koban — залишковий ґрунтовий продукт на основі діючої речовини петооксамід. Як повідомляється, дозвіл стосується застосування в ріпаку у Великій Британії; надалі компанія очікує розширення застосування і на зернові культури.
Петооксамід належить до HRAC Group 15 — того самого класу механізму дії, що й флуфенацет та метазахлор. У матеріалі зазначається, що ці діючі речовини останніми роками перебувають під зростаючим регуляторним і резистентнісним тиском у європейських системах вирощування польових культур.
Як позиціонують Koban у програмах захисту
За описом FMC, Koban розглядають насамперед як «партнерний» залишковий гербіцид для роботи по ґрунту: він має забезпечувати контроль злакових і дводольних бур’янів саме через ґрунтову післядію, а не як самостійний препарат для швидкого «спалювання» вегетуючих бур’янів. Компанія подає його як продукт для використання у бакових сумішах або послідовностях із іншою залишковою хімією, а не як єдине рішення.
Контекст: попередні запуски та регуляторні особливості
У публікації Koban названо третім новим гербіцидним активним інгредієнтом, який FMC вивела на ринок Великої Британії останніми роками. Зокрема, у 2025 році компанія запустила Fundatis (комбінація bixlozone і beflubutamid) та повідомляла про «обнадійливі» ранні результати, коли петооксамід застосовували разом із Fundatis у програмах контролю бур’янів у зернових.
Також наголошується, що петооксамід не є новою молекулою у світі: він має регуляторну історію в Канаді, а також проходив розгляд у США (EPA) та в ЄС (EFSA), де вже є рецензована оцінка ризиків. Новизна для ринку полягає саме у виході на ринок Великої Британії — у межах національної процедури після Brexit, коли CRD проводить власну оцінку діючих речовин і продуктів, а не автоматично віддзеркалює рішення ЄС.